- 發(fā)布時(shí)間：2024/3/21來(lái)源：深圳市歐創(chuàng )檢測技術(shù)有限公司
自 2009 年以來(lái)，ECHA 已評估了近 15.000 項注冊。這些檢查確保公司提供有關(guān)化學(xué)品危害的可靠信息，以支持歐盟的化學(xué)品安全。
赫爾辛基，2024 年 2 月 27 日 – 歐洲化學(xué)品管理局 (ECHA) 在 2009 年至 2023 年間對約 15.000 項注冊進(jìn)行了合規檢查，占全部注冊的 21%。該機構已經(jīng)實(shí)現了檔案評估的法定目標，該目標在 2019 年從 5% 增加到 20%。同時(shí)，對于每年注冊數量為 100 噸或以上的物質(zhì)，ECHA 已檢查了其中約 30% 的合規性。
2023 年，FDA 進(jìn)行了 301 項合規檢查，涵蓋 1750 多項注冊，涉及 274 種單獨物質(zhì)。這些檢查的重點(diǎn)是可能存在數據缺口的注冊檔案，旨在增強這些物質(zhì)的安全數據。結果，251 項通過(guò)的決定被發(fā)送給公司，要求提供更多數據，以澄清化學(xué)品對人類(lèi)健康或環(huán)境的長(cháng)期影響。
ECHA 現在將更加關(guān)注跟進(jìn)發(fā)送給公司的請求。在后續評估過(guò)程中，該機構評估傳入信息的合規性。傳入數據的結果將與成員國和歐盟委員會(huì )共享，以便確定物質(zhì)的優(yōu)先順序。 ECHA 將與成員國密切合作，執行不合規檔案。
未來(lái)幾年，注冊檔案的合規性仍將是 ECHA 的首要任務(wù)。今年，FDA 將審查聯(lián)合評估行動(dòng)計劃的影響，旨在改善 REACH 注冊合規性，并與利益相關(guān)者一起制定新的優(yōu)先領(lǐng)域。 ECHA 三月份關(guān)于其綜合監管戰略的研討會(huì )將為這項工作提供進(jìn)一步的投入。
物質(zhì)評價(jià)
2023年，ECHA還通過(guò)了歐盟成員國準備的六項物質(zhì)評估決定，要求提供更多信息來(lái)評估潛在關(guān)注物質(zhì)的安全性。
聯(lián)合評價(jià)行動(dòng)計劃
2019 年，ECHA 和歐盟委員會(huì )決定制定一項聯(lián)合計劃，以提高 REACH 注冊合規性。該計劃的活動(dòng)現已完成。委員會(huì )、成員國和業(yè)界正在討論進(jìn)一步提高化學(xué)品安全數據合規性的下一步措施。
